无RNA酶污染：试剂盒提供的DNA-Only Column使得实验过程中无需额外添加RNA酶即可去除基因组DNA中的RNA，避免实验室遭受外源RNA酶污染。
速度快：Foregene Protease Plus具有比同类蛋白酶更高的活性，搭配Buffer TL1酶解缓冲液可以在45分钟内完全酶解鼠尾组织，无需4℃过夜处理；操作简单，基因组DNA提取操作在90分钟内即可完成。
方 便：离心操作均在常温，无需4℃低温离心或乙醇沉淀DNA。
安 全：无需有机试剂抽提。
质量高：提取获得的基因组DNA片段大、无RNA、无RNA酶、离子含量极低，能满足各种实验的要求。
产 品 名 称 | 鼠尾基因组DNA提取试剂盒 Mouse Tail DNA Mini Kit |
货 号 | DE-05211 |
规 格 | 50T |
价 格 | ¥712.00 |
描 述 | 提取鼠尾基因组DNA最快的试剂盒，1小时能从鼠尾中提取到高质量的基因组DNA。 |
产品介绍
由于鼠尾自身的结构和性质，提取鼠尾基因组DNA一直以来都困扰着研究人员：一是鼠尾处理时间长，基因组DNA易降解；二是处理困难，提取的基因组DNA纯度低。
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的DNA-Only Column、全新的Foregene Protease以及独特的缓冲液体系，可以在45min内消化鼠尾样品，从而最大程度上避免了基因组DNA的降解，缩短了样本处理时间。试剂盒可以在60-90min内从0.5-1cm幼年或成年小鼠鼠尾中提取到10-20μg高质量、高纯度基因组DNA。
离心柱中采用的DNA-only硅胶基质材料为本公司特有的新型材料，能高效、特异的吸附DNA，对DNA的最大吸附量为80μg，独特的缓冲、洗脱体系可最大限度的去除RNA、杂质蛋白、离子及细胞中其他有机化合物。提取得到的基因组DNA片段大、纯度高、质量稳定可靠，DNA片段大小稳定在23kb左右。
也可以使用该试剂盒提取出鼠尾外的鼠其他组织，包括鼠耳、鼠肌肉、鼠肝脏等组织，做到一试剂盒多用，满足用户进行不同的实验需要。
试剂盒应用
该试剂盒适用于新鲜或冻存的大、小鼠鼠尾(也可以用于纯化小鼠或大鼠肌肉、鼠耳基因组DNA)基因组DNA提取纯化。
纯化DNA的应用
鼠尾基因组DNA提取试剂盒纯化获得的基因组DNA纯度高，可用于常规分子生物学操作，如：酶切、PCR、Southern杂交、文库构建等实验。
DNA提取得率和纯度
鼠尾基因组DNA的产量与样本大小、保存条件、酶解程度以及操作有关，鼠尾基因组DNA提取试剂盒提供了一种有效、快速获得鼠尾基因组DNA的手段。获得基因组DNA纯度高，降解少，其OD260/280=1.7-1.9。
试剂盒内容
Buffer TL1：提供鼠尾酶解环境。
Foregene Protease Plus：在Buffer TL1的环境下酶解组织样本。
Buffer TL2：失活Foregene Protease Plus，并提供DNA上柱环境。
Buffer PW：去除DNA中的蛋白质、RNA等杂质。
Buffer WB：去除DNA中的残留的盐离子。
Buffer EB：洗脱纯化柱膜上的DNA。
DNA-only Column：特异吸附裂解产物中的基因组DNA。
产品信息
型号 | 离心柱型 | 纯化组件 | Foregene离心柱、试剂 |
通量 | 1-24个样品 | 制备时间 | 60-90 min (24个样品) |
离心机 | 台式离心机 | 组织酶解物分离 | 离心分离 |
离心柱液体盛装量 | 800 μL | 纯化柱DNA承载量 | 80 μg |
洗脱体积 | 100-200 μL | 鼠尾样本处理量 | 0.5-1 cm |
操作流程
说明书
产品文献
Conditional Knockout of Src Homology 2 Domain-containing Protein Tyrosine Phosphatase-2 in Myeloid Cells Attenuates Renal Fibrosis after Unilateral Ureter Obstruction JingFei Teng, Kai Wang , Yao Li , FaJun Qu , Qing Yuan , XinGang Cui , QuanXing Wang , DanFeng Xu
第二军医大学上海长征医院泌尿外科
Chinese Medical Journal ( IF 1.016 ) Pub Date : 2015-05-05, DOI：10.4103/0366-6999.156121
文章链接：https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4831547/
MSDS
COA
提取过程中无法获得基因组DNA
Answer
通常有多种因素会影响鼠尾基因组DNA产量，包括鼠尾来源、样本保存条件、酶解程度、操作等。
1. 组织样本保存不当或保存时间太长，导致基因组DNA已经降解。
建议：组织样本保存于液氮或者-80℃；尽量用刚剪取的鼠尾样本进行基因组DNA的提取。
2. 鼠尾没有进行剪碎处理。
建议：由于鼠尾自身结构复杂，尽量将鼠尾剪短至1mm左右，这样可以使酶解进行的更彻底；对于老年小鼠鼠尾，可以适当增加酶解时间。
3. Foregene Protease Plus保存不当，导致其活性降低或失活。
建议：确认Foregene Protease Plus保存条件或者更换新的Foregene Protease Plus进行酶解反应。
4. 试剂盒保存不当或存放时间太长，导致试剂盒里面某些组分失效。
建议：购置新的通用型基因组DNA提取试剂盒进行相关操作。
5. Buffer WB没有添加无水乙醇。
建议：确认Buffer WB中添加正确体积的无水乙醇。
6. 洗脱液没有正确滴加到硅胶膜上。
建议：将洗脱液滴加到硅胶膜的正中间，并在室温放置2分钟增加洗脱效率。
提取获得低产量基因组DNA
Answer
1. 样本保存不当或保存时间太长，导致基因组DNA降解。
建议：组织样本保存于液氮或者-80℃；尽量采用新近采取组织样本进行基因组DNA的提取。
2. 鼠尾剪取太短，提取到的基因组DNA含量会较少。
建议：鼠尾用量建议为0.5-1cm，以便提取获得可观的基因组DNA。
3. 鼠尾没有进行剪碎处理。
建议：由于鼠尾自身结构复杂，尽量将鼠尾剪短至1mm左右，这样可以使酶解进行的更彻底。
4. Foregene Protease Plus保存不当，导致其活性降低或失活。
建议：确认Foregene Protease plus保存条件或者更换新的ForegeneProtease plus进行酶解反应。
5. 鼠尾酶解时间太短。
建议：酶解时间不宜太短，应大于30分钟。65℃酶解1小时可以完全消化鼠尾组织，只剩骨骼和毛发。对于成年小鼠或老年小鼠可以适当增加酶解时间，以便酶解更彻底。
6. 洗脱液问题。
建议：请使用Buffer EB进行洗脱；如果使用ddH2O或其他洗脱液，确认洗脱液的pH值在7-8.5之间。
7. 洗脱液没有正确滴加。
建议：请将洗脱液滴加到硅胶膜的正中间，并在室温放置2分钟增加洗脱效率。
8. 洗脱液体积太少。
建议：请按说明书上要求使用洗脱液进行基因组DNA洗脱，最少不要低于100μL。
提取获得基因组DNA纯度低
Answer
基因组DNA纯度低会导致下游实验的失败或效果差，如：酶切不开，PCR得不到目的基因片段等。
1. 杂蛋白污染、RNA污染。
分析：没有使用Buffer PW洗涤纯化柱；Buffer PW洗涤纯化柱没有使用正确的离心转速。
建议：在上清液过柱时尽量保证上清液中无沉淀；务必按说明书进行Buffer PW洗涤纯化柱，并且此步骤不能省略。
2. 杂质离子污染。
分析：省略了Buffer WB洗涤纯化柱或者只洗涤了一次，导致残留的离子污染。
建议：务必按说明书使用Buffer WB洗涤2次，以尽量去除残留的离子。
3. RNA酶污染。
分析：Buffer中添加了外源的RNA酶；Buffer PW洗涤操作不正确，导致RNA酶残留，影响下游RNA实验操作，如：体外转录等。
建议：Foregene系列核酸提取试剂盒无需额外添加RNA酶即可去除RNA，Mouse Tail DNA Mini Kit里面所有试剂均无需添加RNA酶；务必按说明书进行Buffer PW洗涤纯化柱，并且此步骤不能省略。
4. 乙醇残留。
分析：Buffer WB洗涤纯化柱后，没有进行空管离心操作。
建议：按说明书进行正确的空管离心操作。
